في العام الماضي ، طور أصدقاؤنا القدامى ، ممثلون من قبل وكالة Smetana ، خط Dobroshrift ، كل حرف كتبه طفل مصاب بالشلل الدماغي وتم ترقيمه لاحقًا. حظيت فكرة استبدال الشعار بدعم العديد من الشركات ، مما جعل من الممكن تحويل الفكرة إلى حملة واسعة النطاق ، هدفها لفت الانتباه إلى المشكلة وجمع الأموال لبرامج إعادة التأهيل الفردية للأطفال.
غالبًا ما يكون مجتمعنا غير شامل ويرفض الأشخاص الذين يختلفون بطريقة ما عن الصورة التي تم إنشاؤها من القاعدة. هذا على الأقل غير عادل وخطأ. بعض الحقائق عن الشلل الدماغي:
- الشلل الدماغي ليس مرض فيروسي أو معدي ولا ينتقل بأي شكل من الأشكال.
- يحتوي الشلل الدماغي على عدة أشكال وغالبًا لا تحتاج حتى إلى تخمين أن الشخص يعاني من هذه المشكلة (تذكر مظهر وابتسامة توقيع سيلفستر ستالون).
- يمكن التقليل من بعض عواقب الشلل الدماغي بالعلاج المكثف (للأسف ، باهظ الثمن). ولكن ، مع ذلك ، فإن الشلل الدماغي لا يمكن علاجه ، وفي أشكال معينة تسير حياة الشخص بشكل مختلف عن حياة الآخرين.
- غالبًا ما يحتفظ الأشخاص المصابون بالشلل الدماغي بجميع الوظائف الإدراكية والحالة العاطفية - يتعلق الأمر بهم يمكننا القول بأمان أن هذه روح عظيمة في جسم ضعيف.
- التواصل الاجتماعي عامل مهم في الصحة العقلية للأشخاص المصابين بالشلل الدماغي. لا تخف من أن نكون أصدقاء ، أو تعمل ، أو تتواصل على الإنترنت ، أو تكون منفتحًا.
- التطعيمات ، عادات الوالدين السيئة ، الحالة المالية للأسرة ، إلخ ، ليست مسؤولة عن حدوث الشلل الدماغي. - يحدث لأسباب طبية موضوعية.
- إن عائلات مرضى الشلل الدماغي الذين لا يتخلون عن أحبائهم هم أبطال ضخمون يحتاجون إلى نهج خاص. لا شفقة ، ولا أسئلة غبية ، ولكن الاحترام ، وإذا أمكن ، المساعدة ، بما في ذلك التواصلية والاجتماعية.
- يمكن أن يحدث هذا في أي عائلة ، بغض النظر عن رفاهيتها.
→ اقرأ المزيد في ويكيبيديا
وفقًا لمصادر مختلفة ، من 2 إلى 6 من كل 1000 مولود يولدون مصابين بالشلل الدماغي.
يمكن لأي شخص المساعدة في دقيقة واحدة: يكفي التبرع أو شراء المنتجات بخط - الأموال التي يتم جمعها ستذهب إلى حساب مؤسسة Gift to the Angel الخيرية . الخط نفسه (على سبيل المثال ، للشعار) متاح أيضًا على موقع المشروع.